PI.062 Solventes sustentáveis na reação de hidroformilação

Autores

  • Rebecca Bicalho Costa Universidade Federal de Minas Gerais
  • Ricardo Gonçalves Penido Universidade Federal de Minas Gerais
  • Fábio Godoy Delolo Universidade Federal de Minas Gerais
  • Elena Vitalievna Gusevskaya Universidade Federal de Minas Gerais
  • Eduardo Nicolau dos Santos

Palavras-chave:

solventes sustentáveis, terpenos, insumos renováveis

Resumo

Reações de hidroformilação são realizadas no setor industrial para produzir aldeídos alifáticos utilizados na síntese de produtos de maior valor agregado. São preocupantes os impactos que os solventes convencionais utilizados nesses processos causam na saúde humana e no meio ambiente, motivando a pesquisa por formas alternativas de produção, seguindo os princípios da química verde e sustentável. Nesse trabalho foi investigada a influência que os solventes sustentáveis metóxiciclopentano, isosorbato de dimetila, CyreneTM e triacetina tem nas reações de hidroformilação do 1-octeno, estireno e álcool perílico catalisadas por um sistema baseado em Rh/PPh3. Foram analisadas as conversões, seletividades e velocidade das reações, tendo como referência os sistemas em tolueno e texanol. As reações do 1-octeno e estireno em triacetina apresentaram conversão acima de 97% e seletividade semelhante ao tolueno. Ainda no caso do 1-octeno e álcool perílico, o sistema em CyreneTM também apresentou resultados satisfatórios. O estudo sugere que os solventes verdes avaliados se mostraram como alternativas interessantes para a hidroformilação de 1-octeno, estireno e álcool perílico.

Publicado

07-09-2023

Edição

Seção

Pôster I Biocatálise e catálise homogênea (Carmenère)