PII.111 Esterificação do ácido levulínico com álcoois catalisada por sólidos ácidos

Resumo

Os ésteres derivados do ácido levulínico (AL) encontram aplicação como solventes, aditivos para combustíveis, entre outros, e a obtenção dessas moléculas a partir da biomassa é atraente do ponto de vista da sustentabilidade. Esse trabalho avaliou as reações do ácido levulínico com álcoois (C4 – C12) catalisada por uma sílica mesoporosa contendo grupo propil-sulfônico, a qual foi sintetizada e caracterizada por FTIR, SAXS, TGA, RMN de ¹³C e ²⁹Si de sólidos e quantidade de sítios ácidos. A conversão do AL foi avaliada na ausência de catalisador e na presença de ácido p-tolueno sulfônico (APTS) e resina Amberlyst-15 para efeitos de comparação. Na reação catalisada pelo APTS, a seletividade em éster foi de 100%, enquanto que na reação catalisada pela sílica mesoporosas, formou-se uma lactona além do éster de interesse. Avaliou-se a influência de parâmetros reacionais como tempo, razão molar ácido:álcool e quantidade de catalisador. Verificou-se que um aumento da quantidade de álcool levou a uma diminuição da conversão do ácido em éster. Obteve-se conversões de 82% e 79,5% com o 1-butanol e 1-octanol, respectivamente.