Autores
					
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								Matheus da Silva Campos Machado
							
															
									UFRJ
								
																				
 
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								Idia Gigante Nascimento
							
															
									Universidade Federal do Rio de Janeiro
								
																				
 
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								Matheus Dornelles de Mello
							
															
									Center for Functional Nanomaterials, Brookhaven National Laboratory
								
																				
 
											- 
							
								José Luiz Zotin
							
															
									Petrobrás
								
																				
 
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								Mônica Antunes Pereira da Silva
							
															
									Universidade Federal do Rio de Janeiro
								
																				
 
										
				
			
						
									
				
										Palavras-chave:
				
				
											hidrodessulfurização, 											hidrodesnitrogenação, 											4,6-dimetildibenzotiofeno, 											quinolina, 											leitos em série									
			
			
										
					Resumo
					Os efeitos das variáveis de processo em reações simultâneas de HDS de 4,6-dimetildibenzotiofeno (4,6-DMDBT) e HDN de quinolina (Q) foram avaliados utilizando leitos em série de catalisadores CoMoP/Al2O3 e NiMoP/Al2O3. Na avaliação catalítica, foi observado que o 4,6-DMDBT reage majoritariamente via rota hidrogenação prévia, entretanto em menores temperaturas houve um favorecimento da rota de dessulfurização direta. Em temperaturas entre 310 e 325 °C e maiores tempos de contato (8 a 14 h-1) a configuração CoMoP+NiMoP, em que a carga de reação entra em contato primeiro com o catalisador CoMoP, apresentou maiores atividades de HDS. No entanto, a configuração NiMoP+CoMoP apresentou maiores conversões de 4,6-DMDBT a 340 °C. Assim, em maiores temperaturas, a presença do catalisador com níquel no primeiro leito favorece a remoção dos compostos nitrogenados, diminuindo a inibição no segundo leito.
				
			
			
																																																												
					
													Biografia do Autor
											
																																																														
								
																																							Mônica Antunes Pereira da Silva, Universidade Federal do Rio de Janeiro
																	
								
									Mônica Antunes Pereira da Silva graduou-se em 1987 com diploma CUM LAUDE em engenharia química pela Escola de Química/UFRJ. Defendeu sua tese de mestrado em Engenharia Química pelo PEQ/COPPE-UFRJ em 1989. Defendeu sua tese de doutorado pela Université Claude Bernard Lyon I, em Lyon, França (1993). Atuou como bolsista recém doutora do CNPq entre 1994 e 1995. Em 1995 foi aprovada em concurso público como professora adjunta do Departamento de Engenharia Química, Escola de Química/UFRJ na área de cinética e termodinâmica. Leciona nos cursos de graduação da EQ/UFRJ as disciplinas obrigatórias de cinética química e reatores e laboratório de engenharia química e na pós-graduação atua no Programa de Engenharia de Processos Química e Bioquímicos da EQ/UFRJ ministrando as disciplinas de cinética química, cinética de reações heterogêneas, avaliação e caracterização de catalisadores. Nos últimos 5 anos vem desenvolvendo pesquisas nas áreas de hidrotratamento de derivados de petróleo, conversão de gás natural, conversão de etanol, oxidação de 5-hidroximetilfurfural, síntese de Fischer-Tropsch, com ênfase na preparação, caracterização e avaliação de catalisadores sólidos para esses processos.