OR3-24 Transesterificação do glicerol com ésteres do ácido carbônico

Resumo

Este trabalho estuda as reações de transesterificação entre o glicerol e diferentes ésteres do ácido carbônico (carbonato de dimetila, carbonato de dietila, carbonato de etileno e carbonato de propileno), utilizando a sílica híbrida CTA-MCM-41 como catalisador básico. A CTA-MCM-41 foi sintetizada a partir de um método hidrotérmico. As reações foram realizadas em um reator batelada, na presença de dimetilformamida (DMF) como solvente, e os produtos reacionais foram analisados por cromatografia a gás, com e sem espectroscopia de massas (GC‑FID e GC-MS). Os resultados mostraram que a CTA-MCM-41 é um catalisador que apresenta alta atividade catalítica, formando carbonato de glicerol e glicidol como principais produtos das reações, com pequenas quantidades de monocarbonatos de glicerol, tricarbonatos de glicerol e carbonatos de glicidol sendo produzidas. O mecanismo de formação do carbonato de glicerol depende do tipo de éster usado na transesterificação: se são carbonatos lineares ou cíclicos.