PI.157 Reação de acoplamento entre 1,8-cineol e fenilacetaldeído catalisada por Cs2,5H0,5PW12O40 em solvente verde

Autores

  • Núbia L. Lataliza-Carvalho UFMG
  • Izadora M. Costa UFMG
  • Kelly A. da Silva Rocha UFOP
  • Elena F. Kozhevnikova University of Liverpool
  • Ivan V. Kozhevnikov University of Liverpool
  • Elena V. Gussevskaya UFMG

Palavras-chave:

cineol, heteropoliácidos, cicloadição, solvente verde

Resumo

Este trabalho descreve um processo de síntese de compostos heterocíclicos a partir do 1,8-cineol por meio de reações de acoplamento com o fenilacetaldeído, utilizando o sal de heteropoliácido Cs2.5H0.5PW12O40 (CsPW) como catalisador heterogêneo e anisol como solvente verde. Para isso, foi realizada a avaliação da influência de diferentes parâmetros de reação, como a proporção entre os reagentes, a quantidade de catalisador e a temperatura. As condições reacionais otimizadas possibilitaram a conversão completa do substrato em 5 horas de reação e uma seletividade de 91% para os produtos heterocíclicos. Os resultados indicam a possibilidade de utilização de condições de reação sustentáveis e ambientalmente amigáveis para a obtenção de compostos heterocíclicos de potencial interesse industrial, a partir de matérias-primas abundantes e de baixo custo, sugerindo a viabilidade tecnológica, econômica e ambiental do processo.

Publicado

08-09-2023

Edição

Seção

Pôster I Catálise em refino, petroquímica e química fina (Carmenère)